（1）、嚴格說明書要求切實把製度，進行規(guī)范操作創新的技術，這是正確使用和科學保養(yǎng)儀器的前提實踐者。

（2）資料、儀器應該有良好的接地品率，使用穩(wěn)壓電源自然條件，避免外部電器的干擾集聚效應。

（3）聽得進、使用高純載氣深入，純凈的氫氣和壓縮空氣，盡量不用氧氣代替空氣全技術方案。

（4）高效利用、確保載氣、氫氣更高效、空氣的流量和比例適當稍有不慎、匹配探索，一般指導流速以次為載氣30ml/min,氫氣30ml/min ,空氣300ml/min,.針對不同的儀器特點，可在此基礎上全面協議，上下做適當調整重要作用。

（5）、經(jīng)常進行試漏檢查（包括進樣墊）講實踐，確保整個流路系統(tǒng)不漏氣增幅最大。

（6）、氣源壓力過低（如不足10~15個大氣壓）最為顯著，氣體流量不穩(wěn)滿意度，應及時更換新鋼瓶，保持氣源壓力充足生產能力、穩(wěn)定智慧與合力。

（7）、對新填充的色譜柱可持續，一定要老化充分措施，避免固定液流失，產(chǎn)生噪音情況。以OV－101、OV－17、OV－225等試劑級固定液堅持好，老化時間不應該少于24小時開放要求，對SE－30，QF－1工業(yè)級的固定液因純度低構建，老化不應該少于48小時緊密相關。

（8）、注射器要經(jīng)常用溶劑（如丙酮）清洗優勢領先。試驗結束后經驗分享，立即清洗干凈，以免被樣品中的高沸點物質污染新技術。

（9）培養、要盡量用磨口玻璃瓶作試劑容器。避免使用橡皮塞基礎上，因其可能造成樣品污染安全鏈。如果使用橡皮塞，要包一層聚乙烯膜預下達，以保護橡皮塞不被溶劑溶解增持能力。

（10）、避免超負荷進樣（否則會造成多方面的不良后果）創新為先。對不經(jīng)稀釋直接進樣的液態(tài)樣品進樣體積可先試0.1ul（約100ug）提高鍛煉，然后再做適當調整統籌推進。

（11）、對于欠穩(wěn)定的農(nóng)藥進行培訓、中間體科普活動，最好用溶劑稀釋后再進行分析，這樣可以減少樣品的分解關鍵技術。

（12）逐漸完善、盡量采用惰性好的玻璃柱（如硼硅玻璃、熔融石英玻璃柱）有所提升，以減少或避免金屬催化分解和吸附現(xiàn)象了解情況。

（13）、保持檢測器的清潔法治力量、暢通長期間。為此，檢測器溫度可設得高一些表現，并用乙醇異常狀況、丙酮和專用金屬絲經(jīng)常清洗和疏通說服力。

（14）的積極性、保持氣化室的惰性和清潔，防止樣品的吸附深刻變革，分解高效。每周應檢查一次玻璃襯管，如污染至關重要，清洗烘干后再使用質量。

（15）、定期檢查柱頭和填塞的玻璃棉是否污染表示。至少應每月拆下柱子檢查一次不久前。如污染應擦凈柱內壁，更換1~2cm填料工具，塞上新的經(jīng)硅烷化處理的玻璃棉尤為突出，老化2小時，再投入使用市場開拓。

（16）標準、做完試驗，用適量的溶劑（如丙酮）等沖一下柱子和檢測器環境。